免疫检查点抑制剂（CPIs）的免疫治疗对多形性胶质母细胞瘤（GBM）显示出良好的前景，但效果有限，这主要归因于免疫抑制肿瘤微环境（TME）和GBM中血液肿瘤屏障（BTB）的抗体通透性有限。东南大学医学院居胜红和谢金兵描述了一种模拟巨噬细胞的膜囊泡，可共同递送趋化性CXC趋化因子配体10（CXCL10）以预激活免疫微环境，并递送抗程序性死亡配体1抗体（aPD-L1）以中断免疫检查点，从而增强GBM免疫疗法的效果。

本文要点

（1）巨噬细胞膜的肿瘤向性和受体介导的血管肽-2肽的转运可使纳米囊泡能够有效地穿过BTB和靶GBM区域，与游离aPD-L1组相比，其抗体积累高出19.75倍。

（2）CXCL10诱导的T细胞募集显著增强了CPI的治疗效果，CD8+T细胞和效应记忆T细胞显著扩增，从而消除了原位GBM小鼠的肿瘤，延长了生存时间和长期免疫记忆。

Xiaoxuan Xu, et al. Recruiting T Cells towards Brain for Enhanced Glioblastoma Immunotherapeutic Efficacy by Co-delivery of Cytokines and Immune Checkpoint Antibodies with Macrophage Membrane-Camouflaged Nano Vesicles. Advanced Materials. 2023

DOI：10.1002/adma.202209785

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202209785