聚合物点（Pdots）已经成为一种有吸引力的电化学发光（ECL）发射器。然而，低ECL效率严重限制了它们的实用性。鉴于此，南京大学鞠熀先等开发了一种敏感的ECL生物传感策略，通过使用目标激活的CRISPR/Cas12a来调节Pdots-DNA与生物传感器的结合，以及电化学沉积的金纳米粒子（depAuNPs）的局部表面等离子体共振（LSPR）效应来增强结合在生物传感器上的Pdots的ECL发射，来检测人类乳头瘤病毒亚型（HPV-16）DNA。

本文要点：

（1）该生物传感器是通过简单地将发夹式DNA组装在depAuNPs修饰的电极上制备的。在目标DNA存在的情况下，设计的特异性CRISPR/Cas12a可以被激活来消化单链辅助DNA，这就减少了由辅助DNA打开的发夹DNA在生物传感器表面结合Pdots-DNA的数量，从而减少ECL的发射。

（2）目标DNA触发的催化作用和depAuNPs的LSPR效应的整合大大提高了ECL分析的灵敏度。所设计的ECL生物传感策略的高灵敏度、出色的选择性、良好的检测稳定性和可接受的制造重现性证明了其在DNA生物分析中的潜在应用。

Regulation of Target-activated CRISPR/Cas12a on Surface Binding of Polymer Dots for Sensitive Electrochemiluminescence DNA Analysis

Lele Li, Siqi Yu, Jie Wu, and Huangxian Ju

Analytical Chemistry Article ASAP

DOI: 10.1021/acs.analchem.3c01521

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c01521