环丙烷是制药、农用化学品和有机材料中常见的组成部分。近日，普渡大学Christopher Uyeda报道了非稳定卡宾催化不对称环丙烷反应。

本文要点：

1) 合成手性环丙烷的常用方法是重氮烷烃与烯烃的催化加成。然而，这种方法的局限性在于重氮烷烃只有在具有稳定取代基的情况下才能进行安全制备。作者将宝石二氯烷烃作为不稳定卡宾的前体，并将其用于烯烃的不对称环丙烷化反应。

2)通过使用钴催化剂，作者利用该工艺可以形成与Simmons–Smith试剂结构相似的阳离子类碳物质。其对于单取代的、1,1-二取代的和内烯烃具有高的对映选择性。该反应与烷基取代的卡宾相容，从而可以更加容易地发生竞争性1,2-氢化物位移。

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Kristen E. Berger et.al Catalytic Asymmetric Cyclopropanations with Nonstabilized Carbenes JACS 2023

DOI: 10.1021/jacs.3c01949

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.3c01949