通过同时递送光敏剂、GSH消耗剂和VEGF抑制剂，PDT的治疗结果有望得到最大化。为了实现PDT与原位GSH耗竭和VEGF抑制的协同治疗作用，韩国全北大学Dongwon Lee开发了肿瘤靶向氧化还原调节和抗血管生成的光治疗纳米组装体（tRAP）。

本文要点

（1）该组装体由自组装的二硫键桥联碳酸硼苄酯（ssBR）、光敏剂（IR780）和肿瘤靶向明胶组成。作为tRAP的框架，ssBR被设计形成纳米结构，作为具有内在GSH消耗和VEGF抑制能力的光敏剂载体。

（2）tRAP可有效地耗尽细胞内GSH，使癌症细胞更容易受到ROS的攻击，并在近红外（NIR）激光照射下引发癌症细胞的免疫原性细胞死亡（ICD）。

Eunkyeong Jung, et al. Tumor-targeted redox-regulating and antiangiogenic phototherapeutics nanoassemblies for self-boosting phototherapy. Biomaterials. 2023

DOI：10.1016/j.biomaterials.2023.122127

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961223001357