前药纳米组装体结合了前药和纳米药物的优势，在靶向病变部位和特定的按需药物释放方面提供了巨大的潜力，可最大限度地提高治疗效果，同时最大限度地减少副作用。然而，目前仍然缺乏一种简单的途径来制备脂质前药纳米组装体（LPNA）。中科院温州研究院刘勇研究员、Yuanfeng Li和温州医科大学Xiaojian Yan报道了通过邻苯二酚和硼酸之间的动态共价硼酸形成的LPNA。
本文要点
（1）由此产生的LPNA具有动态共价方式载药、酸性微环境中的电荷反转以及酸性和/或氧化微环境中特定的药物释放等性质。
（2）体外还是在体内，LPNA在消灭病原体或癌症细胞方面往往比其游离的同类产品更有效。
Yuxun Ding, et al. Lipid Prodrug Nanoassemblies via Dynamic Covalent Boronates. ACS Nano. 2023
DOI：10.1021/acsnano.2c12233
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.2c12233
