手性过渡金属催化剂是有机合成中实现立体中心的强大且经济的工具，金属中心在与底物或试剂相互作用时具有强烈的化学活性，而金属配合物的整体手性实现了所需的立体选择性。近日，马尔堡大学Eric Meggers综述研究了不对称过渡金属催化中的金属立构性。

本文要点：

1) 金属配合物的整体手性拓扑结构具有立体金属中心，并且其是参与不对称感应的起源。作者对已报道的手性过渡金属催化剂进行了全面概括，无论配体是手性还是非手性，手性金属中心都伴随着金属络合物的整体手性拓扑结构。

2) 作者讨论了包含立体异构金属中心的半夹心、四配位、五配位和六配位手性过渡金属配合物的催化剂设计和不对称诱导机制的意义。该综述区分了源自与手性配体配位的手性金属催化剂和在络合之前仅由光学非活性配体（非手性或快速互变对映体）组成的手性金属催化剂（称为“金属手性”催化剂）。

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Philipp S. Steinlandt et.al Metal Stereogenicity in Asymmetric Transition Metal Catalysis Chem. Rev. 2023

DOI: 10.1021/acs.chemrev.2c00724

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.chemrev.2c00724