苏黎世大学Cristina Nevado等报道电化学驱动Ni催化交叉不对称偶联反应，实现了芳基氮环丙烷和烯烃溴化物之间的交叉偶联生成E式选择性的对映立体结构β-芳基高烯丙胺。

本文要点

（1）

电催化还原反应无需使用异相金属还原剂和牺牲阳极，三乙胺作为还原剂，在整体电解池中进行。反应具有环境温和，立体选择性优异，底物兼容广泛，官能团容忍性好等优势，而且能够对生物活性分子进行后期官能团修饰。

（2）

机理研究。通过反应机理研究，发现该反应的立体汇聚机制，通过亲核开环反应活化氮环丙烷。这项工作首次实现了Ni催化氮环丙烷和烯烃溴化物之间的不对称交叉偶联反应，以三乙胺作为电子供体进行恒电流电催化，通过手性双恶唑啉控制反应的位点选择性和立体选择性，反应得到的对映立体β-芳基高烯丙胺式重要的医药活性、生物活性分子，而且能够作为合成含氮代谢有机分子的重要中间体。

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Xia Hu, Iván Cheng-Sánchez, Sergio Cuesta-Galisteo, and Cristina Nevado*, Nickel-Catalyzed Enantioselective Electrochemical Reductive Cross-Coupling of Aryl Aziridines with Alkenyl Bromides, J. Am. Chem. Soc. 2023

DOI: 10.1021/jacs.2c12869

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.2c12869